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常見問題

超微量紫外可見分光光度計(jì)的基本原理

更新日期:2018年3月14日 大字 小字
  超微量紫外可見分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室中常用的分析儀器,那么,它的工作原理是什么?下面一起來看看吧。
  超微量紫外可見分光光度計(jì)儀器設(shè)計(jì)的理論依據(jù)是比耳定律。研究的是物質(zhì)對光的吸收。比耳定律的真正物理意義可以描述為:當(dāng)一束平行的單色光通過某一均勻的有色溶液時(shí),溶液的吸光度與溶液的濃度和光程的乘積成正比。它是吸收光度分析中定量分析的更基礎(chǔ)、更根本的依據(jù),更是紫外可見分光光度計(jì)的更基本的原理。

超微量紫外可見分光光度計(jì)的基本原理

  超微量分光光度計(jì)是研究物質(zhì)對平行、單色光吸收的儀器。主要是以定量分析為主;一般大多用來研究(分析)物質(zhì)含量的多少(定量分析);例如對物質(zhì)中某些組分的定量檢測、純度檢查等。但是它可以參加定性分析工作;除非常簡單的化合物外,一般不能用紫外可見分光光度計(jì)來決定被分析物質(zhì)的性質(zhì)。如果要作定性分析、要決定一種物質(zhì)的性質(zhì)或結(jié)構(gòu),需要多種儀器組合使用;例如紫外可見分光光度計(jì)、紅外分光光度計(jì)、質(zhì)譜、色譜,甚至波譜、核磁共振等儀器結(jié)合,才能作定性或結(jié)構(gòu)分析。
  超微量紫外分光光度計(jì)的技術(shù)參數(shù):
  1.吸光度準(zhǔn)確性± 2% at 260nm
  2.吸光度精度< 0.005A between 0 and 1A (at 260nm and 0.5mm)
  3.DNA測定模式dsDNA, ssDNA, RNA, 寡核苷酸, 260/ 280, 260/ 230, 變率
  4.蛋白測定模式Pierce 660, BCA, Bradford, Lowry, Biuret, Direct UV
  5.光源Press to read氙燈
  6.尺寸 (w x d x h), mm275 x 400 x 220
  7.重量,kg7.7
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